Peptid se skládá z krátké sekvence aminokyselin spojených peptidovými vazbami.
Syntéza peptidů je aktivní pole v chemii proteinů a peptidů, které typicky zahrnuje postupné přidávání aminokyselin v definovaném pořadí za vytvoření peptidového řetězce chemickými metodami. Hlavními metodami syntézy jsou syntéza v kapalné fázi a syntéza v pevné fázi. Ve srovnání s LPPS má SPPS výhody v tom, že je rychlejší, jednodušší, s méně vedlejšími reakcemi a vyššími výtěžky.
Standardní metoda SPPS, včetně strategií Boc (benzyl) a Fmoc (tBu).
Strategie Boc (benzyl).
V tomto syntetickém přístupu se jako pevné nosiče používají chlormethylované, hydroxymethylované polystyrenové a p-methoxybenzylové (PMA) pryskyřice. -aminoskupina je chráněna t-butoxykarbonylem (Boc), zatímco skupiny postranních řetězců aminokyselin jsou chráněny benzylovými deriváty. Skupina Boc se odstraní použitím čisté TFA nebo TFA v CH2CI2 a na konci syntézy se ochranné skupiny postranního řetězce a vazby peptid-pryskyřice odstraní silnou kyselinou, jako je bezvodá kyselina fluorovodíková (HF) nebo TFMSA.
Strategie Fmoc (tBu).
V tomto syntetickém přístupu se jako pevné nosiče používají pryskyřice Wang-pryskyřice, 2-chlortritylchloridová pryskyřice, Rink amid-AM pryskyřice, Rink amid-MBHA pryskyřice. -aminoskupina je chráněna 9-fluorenylmethoxykarbonylem (Fmoc ), zatímco skupiny postranních řetězců aminokyselin jsou chráněny v kyselém prostředí labilními chránícími skupinami. Skupina Fmoc se odstraní pomocí 20% piperidinu v DMF a na konci syntézy se ochranné skupiny postranního řetězce a vazby peptid-pryskyřice odstraní 1%-95% TFA. Fmoc SPPS je v současnosti preferovanou metodou pro syntézu peptidů.