Syntéza peptidových-konjugátů léčiv (PDC).

Konjugáty peptid-lék (PDC) nabízejí praktický přístup k cílenému dodávání kombinací receptorů-specifických peptidů s funkčním nákladem. Tato strategie pomáhá zlepšovat efektivitu cílení a zároveň omezovat účinky mimo{2}}cílů, díky čemuž jsou PDC stále cennější v terapeutickém i diagnostickém výzkumu.

Ve společnosti Biorunstar podporujeme PDC projekty od raného návrhu přes syntézu a analytickou validaci se zaměřením na spolehlivost, flexibilitu a jasnou komunikaci v průběhu celého procesu.

 

Naše základní schopnosti PDC

1. Návrh a syntéza cílených peptidů

Poskytujeme vlastní syntézu peptidů se silnou vazebnou afinitou ke specifickým receptorům, běžně používaných ve studiích cíleného dodávání.

Typické příklady zahrnují sekvence jako RGD, cRGD, TAT a GnRH.

Dostupné modifikace:

Cyklizace (disulfidová nebo amidová vazba)

Modifikace terminálu N- nebo C-

Začlenění D-aminokyselin a -nepřirozených aminokyselin pro lepší stabilitu

 

2. Konjugace a značení užitečného zatížení

V závislosti na vaší aplikaci podporujeme konjugaci peptidů s řadou výzkumných a{0}}souvisejících užitečných zátěží.

Cytotoxické/malé-molekulové užitečné zatížení:

MMAE / MMAF

kamptotecin (CPT)

Osimertinib

Ciprofloxacin (CIP)

Fluorescenční značení (pro zobrazování a sledování):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

TĚLO 630/650

Podpora radioaktivního značení:

Chelátory jako DOTA a NOTA pro radioterapii nebo zobrazovací studie

 

3. Strategie výběru a konjugace linkeru

Design linkeru hraje zásadní roli při vyvažování stability a řízeného uvolňování. Pomáháme s výběrem a implementací vhodných linkerových systémů na základě cílů vašeho projektu.

Štěpitelné linkery:

pH-citlivé

štěpitelný-enzym (např. Val–Cit)

Disulfid-na bázi

Neštěpitelné{0}linkery:

založené na PEG-

Alkylové řetězce pro ladění rozpustnosti a farmakokinetiky

Metody konjugace:

Click chemie (DBCO / Azid-Alkyne)

Thiol-maleimid (specifický pro Cys{0}})

NHS ester (N-konec nebo lysin)

 

Doporučená případová studie

Osimertinib-syntéza konjugovaných peptidů

Dokončili jsme několik projektů zahrnujících konjugaciOsimertinib (inhibitor EGFR)k cílení na peptidy, podpoře cíleného dodávání a výzkumu souvisejícího-o onkologii.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-konjugovaný-peptid.html

Syntéza peptidů značených kamptothecinem (CPT) a ciprofloxacinem (CIP).

Vyvinuli jsme peptidové konjugáty založené nastejnou cílovou sekvenci, zahrnující různé užitečné zatížení, jako napřkamptotecin (CPT)aCiprofloxacin (CIP)pro různé výzkumné aplikace, včetně onkologických a antibakteriálních studií.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-syntéza-peptidů-case.html

 

Zajištění kvality a dodání

Každá objednávka PDC podléhá přísné kontrole kvality, aby byla zajištěna integrita konjugátu:

HPLC a MS:Ověření čistoty (až 98 %) a molekulové hmotnosti.

Testování rozpustnosti:Ujistěte se, že konjugát je vhodný pro vaše biologické testy.

Posouzení stability:Základní údaje o stabilitě jsou k dispozici na vyžádání.

 

Vyžádejte si cenovou nabídku pro váš projekt PDC

Jste připraveni posunout svůj výzkum kupředu? Kontaktujte náš technický tým pro bezplatnou konzultaci a transparentní cenovou nabídku.

E-mail:sales@biorunstar.com

Zobrazit další případy: www.biorunstar.com/projects